Seltene Krankheiten in der Schweiz sind leider nicht selten – Wir begleiten betroffene Familien auf ihrem herausfordernden Lebensweg! Um betroffene Familien nach der Diagnose Seltene Krankheit auf ihrem neuen Lebensweg (bis Ende 17. Lebensjahr) nachhaltig zu begleiten, wurde der gemeinnützige Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) 2014 durch unsere Geschäftsführerin Manuela Stier gegründet.

WIR VERBINDEN SCHWEIZWEIT 985 FAMILIEN
Der Förderverein verbindet betroffene Familien, die in ihrem Alltag mit ähnlichen Herausforderungen konfrontiert sind. Mehr als 15 000 Familienmitglieder durften wir bereits zu kostenlosen KMSK Familien-Events einladen, den Kindern Glücksmomente schenken und den Eltern einen regen Gedankenaustausch ermöglichen.

WISSENSTRANSFER SELTENE KRANKHEITEN STÄRKT DIE ELTERN
Wir bündeln Wissen zum Thema Seltene Krankheiten und stellen dieses kostenlos zur Verfügung. Dazu zählen die digitale KMSK Wissensplattform Seltene Krankheiten (d/f/i/e), die sechs KMSK Wissensbücher Seltene Krankheiten, die KMSK Magazine SELFCARE sowie das jährliche KMSK Wissens-Forum Seltene Krankheiten für die betroffenen Eltern, Fachpersonen, Auszubildende und Gesundheitspolitiker*innen.

WIR UNTERSTÜTZEN FAMILIEN FINANZIELL
Seit der Gründung konnte der Förderverein dank Spender*innen rund CHF 4 Millionen an betroffene Familien ausbezahlen. Dieser Betrag ermöglichte Eltern, die benötigte Therapie oder wichtige Hilfsmittel, die weder von der IV noch der KK übernommen wurden, bezahlen zu können.

WIR DANKEN FÜR IHRE SPENDE
Um auch zukünftig betroffene Familien auf ihrem Lebensweg zu begleiten, finanziell zu entlasten, ihnen Glücksmomente zu schenken und Wissen zu vermitteln, sind wir auf Ihre Unterstützung angewiesen. Wir garantieren, dass Ihre Spende verantwortungsbewusst eingesetzt wird und wir stets zum Nutzen der betroffenen Familien handeln. Als unabhängige NPO erhalten wir keine Gelder von der öffentlichen Hand. Wir danken von Herzen für eine geschätzte Spende.